生男生女,是由爸爸决定,还是妈妈决定的?
导读:记得以前看到过这样的新闻:一对夫妻生了四五个孩子,清一色的全都是女孩儿,于是这老公认为是女方“身体有问题”,要女方治疗,不然就离婚。
进入新世纪以来,中国的出生人口性别比最高时达到121.2,有些省份甚至达到了130。虽然近几年有所下降,但是性别比依然很好。
唉……封建社会都亡了100年了,怎么这“重男轻女”地老思想还这么严重呢。况且把生不出男孩的锅就这么甩给女方,是不是有点不负责任了?!
生男生女到底是由精子(男方)还是卵子(女方)决定的呢?
想要了解这个问题的答案,还要先从我们人体的遗传物质(染色体)说起。
正常情况下,人体的体细胞染色体数目为23对(46条),其中22对为男女所共有,叫做常染色体。另外有一对染色体决定性别的,叫做性染色体。其中男性的性染色体是XY,女性是XX。
(图片来源:网络)
在我们要将遗传物质传递给我们的宝宝时,男女双方只能各自选择一半的染色体,也就是说在生殖细胞中要经过减数分裂形成携带一半染色体的精子和卵子。
正常情况下,男性的生殖细胞最终形成装有“22条常染色体+X”或者“22+Y”的两种精子,而女性生殖细胞最终只能形成“22+X”这一种卵子。
因此,相遇并结合时,便形成了核型为46,XX以及46,XY的“染色体套装”,分别对应着女性和男性的染色体。可以说,在精卵相遇的那一刻就已经决定了孩子的性别,别再想着后期还能有啥惊天大逆转。
所以,无论男方提供的精子是“22+X”还是“22+Y”,女方只提供“22+X”一种卵子与他接头。这也就意味着,最终生男生女要看男方送来的是哪一种精子了。
回到开篇时的那个问题,虽然说精液里面两种精子都存在,但是你每次都是“22+X”的精子与人家卵子结合,就别怪媳妇儿的“地”不好了,要多从自身找找原因!
有人问我:“大夫,做试管能不能生男孩儿?”
这个答案是肯定的——做试管能生男孩儿。当然也能生女孩儿,两种情况几率基本相等。
“大夫,我是想问做试管能不能保证男孩儿”。
对不起,对于这种要求我们是严正拒绝的。
即便目前的辅助生殖技术已经可以进行胚胎的性别筛选(通过三代试管婴儿治疗在技术上可以实现需求),但是只有在某些与性别相关的遗传病等医学需要的情况下才可以实施,并不是想做就做。
“为什么听说做试管出生的男孩儿多呢?”
要知道,自然妊娠出生人口性别比都已经达到了120甚至130:100,而根据国内多中心的婴儿出生数据显示,通过IVF/ICSI等辅助生殖技术出生的婴儿中,男女的性别比为51.8% (男:女=107:100),可以说试管婴儿治疗并没有明显地改变出生婴儿的性别。
不过,新鲜周期囊胚移植后的性别比与新鲜周期卵裂期胚胎移植后的性别比之间存在明显差异。这可能是由于新鲜周期进行囊胚移植大部分是在胚胎发育的第5天进行,大部分挑选的囊胚是发育最快的囊胚,也许会导致在挑选囊胚进行移植时具有一定的发育速度倾向性。
而在动物研究中显示,雄性胚胎的发育速度和进程要比雌性的胚胎快,但是目前没有直接的大量数据证明人类胚胎的发育速度和性别倾向的关系,但也不能排除该因素的存在。因此,仍需要未来进一步的研究证实。另外,ICSI可能会降低男性子代的比例,这也是影响试管婴儿性别的一个因素。
“有没有其他可以生男孩儿的方法”
很抱歉,没有!
网上说的那些容易怀男孩儿的方法,什么“吃碱性食物”、“用碱性洗液洗阴道”、“吃转胎丸”都不靠谱!
踏踏实实地春种、秋收,孩子健康就好,男女都一样,不是嘛?
以上文章来源:山东大学附属生殖医院/许超
关于试管婴儿技术我们来聊聊PGD、PGS、产前遗传学诊断到底是什么?PGT又是什么?
PGD是胚胎种植前基因诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis),主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。
PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening),在胚胎植入之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要检测胚胎的染色体结构、数目的情况是否正常。
PGT:新名字统称为Preimplantation Genetic Testing (移植前基因检测PGT)。
在PGT家族中,包含如下种类:
PGT-A:针对胚胎染色体非整倍体检测的胚胎植入前遗传学检测技术。其中的A是指“aneuploidy(非整倍性)”。
PGT-M:针对单基因病(胚胎是否携带可导致单基因病的突变基因)检测的胚胎植入前遗传学检测技术。其中的M是指“monogenic disorders(单基因遗传病)”。
PGT-SR:针对染色体结构异常检测的胚胎植入前遗传学检测技术。其中的SR是指“structural rearrangement(结构的重组)”。
产前遗传学诊断(prenatal genetic diagnosis)是通过直接或间接的方法对胎儿作出是否患有某种遗传疾病的诊断,以防止患有严重遗传病的患儿出生。
产前遗传学诊断是为了:
及早发现严重的遗传胎儿,进行干预。
为有异常胎儿的父母提供胎儿异常情况,供其选择。
对高危胎儿进行诊断,有利消除父母的忧虑,利于胎儿保健。
对已生育异常胎儿的父母,提供再次妊娠检测的技术。
产前遗传学诊断技术包含:
直接观察胎儿的表型改变
染色体检查
生化检查
基因诊断